腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)需要牛血清作為營養(yǎng)物質(zhì)，而胎牛血清在各類牛血清中，營養(yǎng)成分含量更為豐富，深受科研人員歡迎。

癌癥免疫療法，包括過繼T細(xì)胞轉(zhuǎn)移，可能是無效的，因為腫瘤進(jìn)化顯示抗原損失變異克隆。激活免疫系統(tǒng)多個分支的療法可能會消除逃逸變異。

近日的一項研究表明，黑色素瘤特異性CD4+ T細(xì)胞治療聯(lián)合OX40共刺激或CTLA-4阻斷可以祛除含有抗原逃逸變異的黑色素瘤。

相關(guān)研究發(fā)表在《Cell》上，文章標(biāo)題為：“T cell immunotherapies engage neutrophils to eliminate tumor antigen escape variants"。

締一生物的Ausbian進(jìn)口胎牛血清，澳洲血源，內(nèi)毒素含量低，≤3EU/ml。

正如預(yù)期的那樣，腫瘤特異性CD4+ T細(xì)胞對黑色素瘤抗原的早期靶向識別是必要的。

令人驚訝的是，腫瘤的祛除依賴于中性粒細(xì)胞，部分依賴于誘導(dǎo)型一氧化氮合酶。為了支持這些發(fā)現(xiàn)，在小鼠腫瘤和免疫檢查點(diǎn)封閉治療的黑色素瘤患者的活組織檢查中觀察到廣泛的中性粒細(xì)胞激活。轉(zhuǎn)錄組和流式細(xì)胞術(shù)分析顯示，在治療小鼠中存在明顯的抗腫瘤中性粒細(xì)胞亞群。

我們的發(fā)現(xiàn)揭示了介導(dǎo)初始抗腫瘤免疫反應(yīng)的T細(xì)胞和介導(dǎo)破壞腫瘤抗原丟失變異的中性粒細(xì)胞之間的相互作用。

總結(jié)：

T細(xì)胞免疫療法可以消除抗原異質(zhì)性腫瘤

中性粒細(xì)胞被招募，負(fù)責(zé)殺死抗原丟失變異

抗腫瘤中性粒細(xì)胞顯示出特殊的基因型和表型

中性粒細(xì)胞活化在接受T細(xì)胞免疫療法的患者中觀察

Ausbian進(jìn)口胎牛血清，全程冷鏈運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融帶來的營養(yǎng)損失。