干細胞研究和腫瘤研究都是生物醫(yī)學領(lǐng)域中重要的研究方向，它們在理解疾病發(fā)病機制、開發(fā)新型治療方法等方面有著重要的應用價值。Ausbian干細胞專用培養(yǎng)基，廣泛支持多種人及動物的胚胎干細胞、間充質(zhì)干細胞及各種組織來源的成體干細胞的培養(yǎng)。

從發(fā)育到惡性，細胞面臨著命運的決定。先鋒因子控制著從一種命運到另一種命運的重編程，它是一種轉(zhuǎn)錄因子，可以識別和訪問緊密和抑制染色質(zhì)中的同源結(jié)合基序。體外研究表明，當一個先鋒因子結(jié)合時，它會取代核小體，允許染色質(zhì)景觀的打開和重塑，從而改變基因表達。最近的研究已經(jīng)開始揭示各種先鋒因子與組蛋白修飾酶和SWI/SNF染色質(zhì)重塑復合體成員的相互作用。然而，染色質(zhì)重塑事件的順序仍然難以捉摸，因為體外重編程的時間框架很快，細胞處于組織微環(huán)境的局部限制之外。更不清楚的是，先鋒因子在完成命運轉(zhuǎn)換的另一面，即細胞先前身份的沉默中所起的作用。

在這篇文章中，為了尋找這些謎題的答案，我們把重點集中在SOX超家族的環(huán)境特異性先驅(qū)因子上，其成員在胚胎發(fā)育、組織穩(wěn)態(tài)和向惡性轉(zhuǎn)變的關(guān)鍵細胞命運選擇中起著關(guān)鍵作用。在皮膚中，當多能性胚胎表皮祖細胞分化為SOX9陽性毛囊干細胞(HFSCs)和SOX9陰性表皮干細胞(epdsc)時，SOX9首先表達。在毛囊形態(tài)發(fā)生的下一步，SOX9+的HFSCs再次分叉形成SOX9陰性轉(zhuǎn)運擴增毛干祖細胞?；准毎?span>(BCC)由EpdSCs形成，類似于胚胎毛囊形態(tài)發(fā)生的最初步驟，但一旦重新激活，SOX9就會持續(xù)存在，導致缺乏毛發(fā)譜系的囊狀腫瘤團塊內(nèi)陷。

在這里，近日，研究人員通過誘導小鼠重新激活并維持成年epdsc中SOX9的表達，重現(xiàn)了這些重編程事件。相關(guān)研究發(fā)表在《Nature》上，文章標題為：“The pioneer factor SOX9 competes for epigenetic factors to switch stem cell fates"。

在體外或胚胎發(fā)生中沒有遇到成熟組織干細胞生態(tài)位施加生理限制，減緩了sox介導的染色質(zhì)重編程。這使得當SOX9實現(xiàn)細胞命運開關(guān)時發(fā)生的一系列事件得以解開，當失調(diào)后進展到致瘤狀態(tài)。

通過剖析表觀遺傳重編程的時間步驟，研究人員發(fā)現(xiàn)SOX9在HFSC增強子上與封閉的染色質(zhì)結(jié)合，在那里它招募組蛋白和染色質(zhì)修飾子來重塑并隨后打開染色質(zhì)進行轉(zhuǎn)錄。這樣，SOX9將輔助因子從EpdSC增強子中重新分配出去，從而間接但有效地沉默了這些基因。此外，當SOX9結(jié)合DNA的能力被取消時，它仍然沉默，但當它不能結(jié)合染色質(zhì)重塑者時，開關(guān)失敗。

總之，該研究結(jié)果闡明了命運轉(zhuǎn)換是如何通過一個先鋒因子的直接激活功能來實現(xiàn)的，然后通過間接競爭表觀遺傳輔助因子來釋放轉(zhuǎn)錄抑制。進一步研究表明，SOX9調(diào)節(jié)下游轉(zhuǎn)錄因子驅(qū)動腫瘤發(fā)生，這解釋了隨后重編程事件的延遲。