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新機(jī)制揭示:多能細(xì)胞與p53轉(zhuǎn)錄控制,Ausbian干細(xì)胞培養(yǎng)基助力科研

更新時(shí)間:2023-08-12  |  點(diǎn)擊率:809

胸腺嘧啶DNA糖基化酶在多能細(xì)胞中調(diào)控細(xì)胞周期驅(qū)動(dòng)的p53轉(zhuǎn)錄控制

 

在哺乳動(dòng)物發(fā)育進(jìn)程中,多能干細(xì)胞起源于著床前囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)(ICM),并形成外胚層。

 

多能干細(xì)胞研究,離不開(kāi)干細(xì)胞培養(yǎng)體系的建立,Ausbian干細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基,是在含微量胎牛血清的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,通過(guò)添加一種人永生化干細(xì)胞系的條件培養(yǎng)基混合組成,是一款即用型干細(xì)胞培養(yǎng)基。

 

Ausbian干細(xì)胞培養(yǎng)基此款培養(yǎng)基含有多種促進(jìn)細(xì)胞增殖的生長(zhǎng)因子,如:表皮生長(zhǎng)因子(EGF)、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF)、神經(jīng)細(xì)胞生長(zhǎng)因子(NGF)、肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)、腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)、血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF)及干細(xì)胞分化抑制因子等。

 

研究表明,來(lái)自小鼠囊胚ICM的小鼠胚胎干細(xì)胞(mESC)保留了生成胚胎組織的潛能。當(dāng)在含有白血病抑制因子(LIF)和兩種靶向MEK/ERKGSK3的選擇性激酶抑制劑的無(wú)血清培養(yǎng)基(即2iLIF培養(yǎng)基)中培養(yǎng)時(shí),mESC還表現(xiàn)出一些轉(zhuǎn)錄組學(xué)和表觀(guān)基因組學(xué)特征。特別是mESCICM中的細(xì)胞周期特征,如G1期的縮短和復(fù)制時(shí)間的減少,在這種培養(yǎng)條件下得以保留。

 

有趣的是,多能mESC對(duì)外源信號(hào)的響應(yīng)能力存在差異,這種反應(yīng)多樣性的主要驅(qū)動(dòng)因素被認(rèn)為涉及轉(zhuǎn)錄和/或轉(zhuǎn)錄后異質(zhì)性。此外,細(xì)胞周期不僅在調(diào)節(jié)生物體中細(xì)胞數(shù)量方面發(fā)揮著典型功能,還被認(rèn)為是一種在時(shí)間上分離多種細(xì)胞命運(yùn)選擇的機(jī)制。細(xì)胞周期的進(jìn)行與細(xì)胞對(duì)分化刺激反應(yīng)的變化密切相關(guān)。

 

然而,目前在多能性的初始基態(tài)下,控制細(xì)胞周期相關(guān)分子和功能多樣性的內(nèi)在決定因素仍然大多數(shù)未知。進(jìn)一步的研究將有助于揭示這些多能性細(xì)胞的神秘之處,并為生物醫(yī)學(xué)和再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用提供更深入的了解。

 

細(xì)胞周期進(jìn)展與轉(zhuǎn)錄組動(dòng)力學(xué)和多能細(xì)胞對(duì)分化線(xiàn)索的反應(yīng)變化有關(guān),主要是通過(guò)未知的決定因素。

 

近日,研究人員對(duì)小鼠胚胎干細(xì)胞(mESCs)在初始基態(tài)下的細(xì)胞周期相關(guān)轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)組進(jìn)行了表征。研究人員發(fā)現(xiàn)胸腺嘧啶DNA糖基化酶(TDG)是腫瘤抑制因子p53的細(xì)胞周期調(diào)節(jié)輔助因子。

 

此外,TDGp53共同結(jié)合esc特異性順式調(diào)控元件,從而在自我更新過(guò)程中控制p53依賴(lài)基因的轉(zhuǎn)錄??蒲腥藛T確定TDG的動(dòng)態(tài)表達(dá)是促進(jìn)細(xì)胞周期相關(guān)轉(zhuǎn)錄異質(zhì)性所需要的。

 

此外,該項(xiàng)研究證明了TDG的短暫耗盡會(huì)影響mESCs早期分化過(guò)程中的細(xì)胞命運(yùn)決定。研究結(jié)果揭示了TDG在細(xì)胞周期中促進(jìn)分子異質(zhì)性的意想不到的作用,并強(qiáng)調(diào)了蛋白質(zhì)動(dòng)力學(xué)在發(fā)育過(guò)程中對(duì)細(xì)胞命運(yùn)的時(shí)間控制中的核心作用。

 

總結(jié):

多能細(xì)胞周期的時(shí)間蛋白質(zhì)組學(xué)

TDG控制多能細(xì)胞中細(xì)胞周期驅(qū)動(dòng)的轉(zhuǎn)錄異質(zhì)性

在多能細(xì)胞中,TDGp53相互作用并共同結(jié)合基因調(diào)控元件

TDG在分化過(guò)程中控制細(xì)胞周期相關(guān)的細(xì)胞命運(yùn)決定

 

 


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