生物藥行業(yè)以及細胞治療行業(yè)、干細胞研究發(fā)展迅速，這些治療產品在上市前，需要經過嚴格的支原體放行檢測。德國MB支原體qPCR檢測試劑盒，配套有支原體DNA提取試劑盒、支原體標準品，通過歐洲藥典和日本藥典方法學驗證

隨著預期壽命的延長，神經退行性疾病給患者、護理人員和社會帶來的負擔正在迅速增加。帕金森病，包括路易體病(LBD)(帕金森病(PD)，路易體癡呆(DLB))和非典型帕金森綜合征(PS)(多系統(tǒng)縮減(MSA)，進行性核上性麻痹(PSP)，皮質基底綜合征(CBS))，是最常見的神經退行性疾病之一，影響全球6%的個體，每年給社會造成超過1000億歐元的損失。

盡管他們的診斷主要基于臨床標準，但越來越多的證據表明，這些疾病背后的神經退行性過程在臨床癥狀出現前幾年就開始了。此外，即使正確應用臨床標準，由于與其他疾病有相當大的癥狀重疊，誤診的頻率也很高。因此，迫切需要提高帕金森病的診斷，特別是在疾病的早期階段，應用疾病修飾療法來預防神經變性。

由于腦中的分子變化反映在腦脊液中，因此腦脊液是早期診斷神經退行性疾病的有價值的生物標志物來源。一個成功的例子是阿爾茨海默病(AD)，腦脊液淀粉樣蛋白-β1-42和磷酸化的tau亞型的變化可以可靠地檢測潛在的AD病理，甚至在明顯臨床癥狀出現之前的臨床前疾病階段。在尋找帕金森病的腦脊液生物標志物方面也做出了類似的努力。例如，由于α-突觸核蛋白錯誤折疊在LBD的發(fā)展中起核心作用，一些研究已經評估了這些疾病患者腦脊液中α-突觸核蛋白的總量。然而，LBD患者腦脊液α-突觸核蛋白總濃度與對照組基本重合，這限制了其臨床應用8。一個顯著的突破是最近開發(fā)的腦脊液種子擴增法(SAAs)，它可以檢測容易聚集的錯誤折疊α-突觸核蛋白，在區(qū)分LBD和對照組方面具有很高的診斷準確性，并且能夠檢測路易體病理。然而，大多數這些檢測方法在檢測非典型PS4時并不那么有用。

根據已有研究顯示，很少有研究使用數據驅動的、大型的、多重蛋白質組學方法來研究所有帕金森病的潛在生物標志物。這種類型的方法有可能為早期或更準確的診斷識別出開創(chuàng)性的疾病生物標志物。

因此，基于以上基礎，研究人員使用Olink Proteomics開發(fā)的一種經過驗證的、高度敏感和特異性的多重免疫測定法，測量了腦脊液中2,943種蛋白質和血漿中的92種蛋白質。研究人員的主要目的是確定能夠檢測臨床LBD和非典型帕金森病的生物標志物。

研究人員的另一個目標是尋找能夠檢測臨床前LBD的生物標志物，科研人員將其定義為SAA陽性的臨床未受損個體(CUIs)，反映潛在的異常α-突觸核蛋白聚集。在臨床前病例的亞樣本中，科研人員還旨在使用這些生物標志物來預測他們在3年隨訪期間進展為臨床LBD。

科學家們還有一個目標是確定新鑒定的帕金森病，與其他非帕金森性神經退行性疾病(包括AD、額顳葉癡呆(FTD)和血管性癡呆)的生物標志物的特異性。

最后，在一個獨立的樣本中重復了我們的發(fā)現，以評估結果的普遍性，并測量了血液(血漿)中的關鍵候選生物標志物。