2025年，細(xì)胞培養(yǎng)作為細(xì)胞治療、再生醫(yī)學(xué)等前沿領(lǐng)域的核心支撐技術(shù)，迎來(lái)科研突破與政策完善的雙重利好。AI驅(qū)動(dòng)的生產(chǎn)技術(shù)革新破解規(guī)?；款i，國(guó)家與地方密集出臺(tái)的政策法規(guī)則構(gòu)建起全鏈條監(jiān)管與扶持體系，推動(dòng)細(xì)胞產(chǎn)業(yè)從實(shí)驗(yàn)室走向臨床應(yīng)用的關(guān)鍵環(huán)節(jié)加速打通。

科研前沿：AI設(shè)計(jì)可溶性激動(dòng)劑，突破T細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)瓶頸

8月1日，哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院聯(lián)合諾獎(jiǎng)得主團(tuán)隊(duì)在《Cell》發(fā)表重磅研究，利用AI蛋白設(shè)計(jì)工具Rosetta成功開(kāi)發(fā)全球shou個(gè)可溶性Notch激動(dòng)劑，shou次實(shí)現(xiàn)懸浮體系下T細(xì)胞的高效分化與量產(chǎn)。這一突破破解了長(zhǎng)期制約細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)化的核心難題——傳統(tǒng)T細(xì)胞培養(yǎng)需依賴貼壁式系統(tǒng)模擬Notch信號(hào)通路的機(jī)械力激活，存在成本高、規(guī)?；y等問(wèn)題，而新型可溶性激動(dòng)劑通過(guò)三聚體結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，可在液體環(huán)境中精準(zhǔn)觸發(fā)信號(hào)傳導(dǎo)，使T細(xì)胞產(chǎn)量提升3倍，制造成本顯著降低。

該技術(shù)不僅適配3D生物反應(yīng)器的自動(dòng)化生產(chǎn)，為通用型CAR-T療法研發(fā)與落地創(chuàng)造有利條件，還展現(xiàn)出免疫功能優(yōu)化潛力。小鼠實(shí)驗(yàn)顯示，靜脈注射后T細(xì)胞活性相關(guān)基因表達(dá)提升3倍，聯(lián)合疫苗使用可使抗原特異性T細(xì)胞擴(kuò)增超2倍，為癌癥疫苗研發(fā)優(yōu)化與感染防控研究提供了新路徑。研究團(tuán)隊(duì)表示，這一AI驅(qū)動(dòng)的“智能配體"平臺(tái)可拓展至神經(jīng)再生、類器官培養(yǎng)等領(lǐng)域，有望重塑細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)格局。

政策紅利：國(guó)家地方協(xié)同發(fā)力，構(gòu)建全鏈條支持體系

2025年我國(guó)細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)政策密集出臺(tái)，形成“國(guó)家定框架、地方抓落實(shí)"的完善體系。國(guó)家層面，9月國(guó)務(wù)院審議通過(guò)《生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究和臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用管理?xiàng)l例(草案)》，建立中低風(fēng)險(xiǎn)與高風(fēng)險(xiǎn)臨床研究分級(jí)管理制度，明確三級(jí)甲等醫(yī)院為核心研究載體，要求項(xiàng)目負(fù)責(zé)人具備執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格與高級(jí)職稱，筑牢技術(shù)應(yīng)用安全防線。

藥品審評(píng)與支付端政策同步升級(jí)，國(guó)家藥監(jiān)局將細(xì)胞治療藥品納入“先進(jìn)治療藥品"范疇，推出I類會(huì)議審評(píng)機(jī)制，將溝通周期壓縮至30天，可縮短研發(fā)周期6-12個(gè)月；醫(yī)保政策明確80%創(chuàng)新藥兩年內(nèi)納入支付范圍，為細(xì)胞治療產(chǎn)品醫(yī)保準(zhǔn)入開(kāi)辟便捷通道。

地方層面則形成差異化發(fā)展格局：山東省推出18條產(chǎn)業(yè)支持措施，對(duì)細(xì)胞治療新藥臨床試驗(yàn)給予最高3000萬(wàn)元研發(fā)補(bǔ)貼，布局省級(jí)區(qū)域細(xì)胞制備中心；湖南省出臺(tái)國(guó)內(nèi)shou部省級(jí)細(xì)胞產(chǎn)業(yè)促進(jìn)條例，實(shí)行臨床研究倫理審查結(jié)果互認(rèn)，優(yōu)化相關(guān)病床考核指標(biāo)；海南博鰲樂(lè)城通過(guò)“政府定價(jià)+透明收費(fèi)"機(jī)制規(guī)范細(xì)胞治療相關(guān)服務(wù)定價(jià)，港澳已上市合規(guī)產(chǎn)品有望90天內(nèi)落地臨床應(yīng)用，相關(guān)臨床項(xiàng)目因規(guī)范管理獲得市場(chǎng)關(guān)注。此外，北京中關(guān)村實(shí)現(xiàn)30天臨床試驗(yàn)審批，上海張江建成亞洲最大細(xì)胞治療CDMO基地，形成多點(diǎn)開(kāi)花的產(chǎn)業(yè)生態(tài)。

行業(yè)展望

隨著AI技術(shù)對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)工藝的革新，以及政策體系對(duì)臨床轉(zhuǎn)化、產(chǎn)業(yè)落地的全流程支持，細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域正進(jìn)入“技術(shù)提質(zhì)+政策護(hù)航"的快速發(fā)展期。未來(lái)，懸浮式規(guī)模化生產(chǎn)將降低細(xì)胞治療產(chǎn)品成本，醫(yī)保支付的完善將提升技術(shù)可及性，預(yù)計(jì)到2028年前后，我國(guó)將形成覆蓋部分高發(fā)疾病的細(xì)胞治療醫(yī)保支付相關(guān)機(jī)制，讓更多患者有機(jī)會(huì)受益于這一前沿科技成果。