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2024-3-14

一、精選內(nèi)毒素更低批次細(xì)胞對內(nèi)毒素非常敏感，過高的內(nèi)毒素可誘導(dǎo)細(xì)胞釋放炎癥因子、引導(dǎo)細(xì)胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經(jīng)常或長時間作用于細(xì)胞，一旦內(nèi)毒素含量過高，細(xì)胞相當(dāng)于長期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長，被內(nèi)毒素影響，細(xì)胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進(jìn)而影響實驗結(jié)果的穩(wěn)定與準(zhǔn)確性。因此，為保證細(xì)胞的健康，在培養(yǎng)細(xì)胞時，應(yīng)該選用內(nèi)毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進(jìn)行。Ausbian®進(jìn)口特級胎牛血清，選擇內(nèi)毒素含量≤3EU/ml，澳洲進(jìn)口血源，曾經(jīng)是細(xì)胞典藏等重大項目...

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細(xì)胞培養(yǎng)中如何有效把支原體趕出細(xì)胞？對于已耗費很多時間、大量擴(kuò)增起來的細(xì)胞，或經(jīng)過基因轉(zhuǎn)染、體外刺激等大量工作處理過的細(xì)胞，如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞被支原體污染了，怎么辦？由于前期工作量巨大，我們無法丟棄已有細(xì)胞。但由于價格原因，又無法使用那些昂貴試劑殺除細(xì)胞上的支原體，同時，實驗人員還需要清除細(xì)胞上的支原體污染，讓實驗得以往下推進(jìn)，以zui終獲得準(zhǔn)確的實驗數(shù)據(jù)。實驗者可選用對支原體的抑制劑，通過對細(xì)胞的前期處理，中期加藥，逐步通過4代左右的培養(yǎng)，從而將支原體污染*清除，確保試驗順利推進(jìn)，結(jié)果準(zhǔn)確。*此類試劑眾多，締一生物... 查看詳情 2017-12-14
在細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染的后果細(xì)胞培養(yǎng)的過程中，遇到過支原體污染會有怎么樣的后果呢？盡管支原體的共生性質(zhì)，其對真核細(xì)胞并且實驗結(jié)果的影響不能忽視。支原體的過度生長可導(dǎo)致細(xì)胞培養(yǎng)物的損失和真核細(xì)胞的不可逆的惡化。在細(xì)胞培養(yǎng)的支原體的行為是不同的；因此，曾經(jīng)被報道沒有一致的效果。由支原體精氨酸脫亞胺酶的活性以及吸收和生長培養(yǎng)基的消耗能抑制細(xì)胞增殖，并在細(xì)胞系中誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。精氨酸減少將導(dǎo)致生長速率，生存能力的遞減，從細(xì)胞培養(yǎng)容器表面貼壁細(xì)胞脫離，細(xì)胞的肉芽異常。另外，染色體畸變會因發(fā)生在缺乏精氨酸的作為組蛋白... 查看詳情 2017-12-13
締一生物生物分享：如何選購胎牛血清？對于細(xì)胞培養(yǎng)而言，血清的重要性顯而易見。它含有包括生長因子在內(nèi)的蛋白、氨基酸、脂類、碳水化合物、維生素及其他組分，可以促進(jìn)貼壁或懸浮細(xì)胞的生長和維持。胎牛血清（FBS）是細(xì)胞培養(yǎng)zui常用的血清。今天小編就和大家分享一下：如何選購胎牛血清！什么是胎牛血清？胎牛血清是指懷孕5-8個月的母牛被屠宰后，發(fā)育未*的胎牛心臟穿刺采血獲得。此時胎牛血中含有特殊的生長發(fā)育因子，一旦胚胎發(fā)育*這些因子自動消失。何為內(nèi)毒素？它的作用是什么？內(nèi)毒素（Endotoxin）是革蘭氏陰性菌的細(xì)胞壁外壁... 查看詳情 2017-12-11
如何判斷胎牛血清的質(zhì)量？ 1.外觀好的血清應(yīng)是透明清亮，土黃色或棕黃色，無沉淀或極少沉淀，比較粘稠。如發(fā)現(xiàn)血清渾濁，不透明，含許多沉淀物，說明血清污染或血清中的蛋白質(zhì)變性；若棕紅色，說明血清中的血紅蛋白含量太高，有溶血現(xiàn)象。2、總蛋白含量胎牛血清一般范圍是30-40mg/ml，數(shù)值偏高，說明采血的牛齡偏大，不是胎牛；數(shù)值偏低，表明血清可能摻水了。3、血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)為不高于20mg/dl，顏色越紅，數(shù)值越高；反之，數(shù)值越低。4、pH國產(chǎn)血清，大多高于7.5，進(jìn)口胎牛血清，大多低于7.5，具體原因未知，可能... 查看詳情 2017-12-08
微生物培養(yǎng)流行的非動物源性共增菌培養(yǎng)基產(chǎn)品1、植物源性TSB（SoyabeanHiVegMedium）貨號：MV011適合大腸桿菌、沙門氏菌、李斯特菌、金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、白色念珠菌、巴西曲霉菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌等大多數(shù)菌的生長繁殖。SoyabeanHiVegMediumisageneralpurposemediumusedforc*tionofawidevarietyofmicroorganismsａndrecommendedforsterilitytestingofmouldsａndlowe... 查看詳情 2017-12-07
把支原體趕出去？你可能只差一個Zell Shield®的距離！為什么有些細(xì)胞實驗無法重復(fù)？為什么有的細(xì)胞在相當(dāng)長的時間里，都養(yǎng)不到*狀態(tài)？為什么實驗室中，超過一株以上的細(xì)胞都時好時壞？細(xì)胞生長緩慢、細(xì)胞變形、碎片增加、懸浮細(xì)胞容易成團(tuán)、培養(yǎng)基提前變色、鏡下發(fā)現(xiàn)有小黑點……如果排除了其他試劑選擇不當(dāng)、細(xì)胞株老化、細(xì)菌污染等原因，而仍有上述一種或幾種情況，則高度提示——你的細(xì)胞可能被支原體污染了！圖.電鏡下的支原體支原體污染普遍存在據(jù)美國數(shù)據(jù)統(tǒng)計，細(xì)胞發(fā)生支原體污染的幾率在70%以上。同時，由于支原體直徑很小，僅在180nm~350nm之間... 查看詳情 2017-12-06

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